Deze website maakt gebruikt van cookies. Klik hier voor meer informatie.
Klik op "OK" om cookies te accepteren, of op "Weigeren" om de cookies te weigeren.
print


Taaislijmziekte

Taaislijmziekte of Cystic Fibrosis wordt meestal CF genoemd. Bij CF maken de slijmklieren te dik en te taai slijm. Slijmklieren zitten bijvoorbeeld in je borst en buik. In dit slijm zitten bacteriën. Van sommige bacteriën kun je ziek worden, daarom moeten ze er zo snel mogelijk weer uit. Als je CF hebt komen de bacteriën op een grote hoop en kunnen niet weg. Daar kun je erg ziek van worden. 

Als je broer of zus CF heeft, kan hij/zij wat vaker ziek zijn dan anderen. Je broertje of zusje moet misschien wat meer hoesten. Soms heeft hij of zij koorts, buikpijn en diarree. Kinderen met CF gedragen zich niet anders dan jij. Ze kunnen gewoon sporten en spelen. Iemand met CF moet soms wel even stoppen om te hoesten. Ook moeten ze erop letten goed te eten en op tijd hun pillen te nemen. 

CF is een ziekte die je al hebt wanneer je wordt geboren. Er is sprake van een erfelijk foutje. Er zijn niet zo heel veel kinderen met CF. CF is een vervelende ziekte, je wordt nooit beter. Wel kun je als je CF hebt, van alles doen om er zo min mogelijk last van te hebben. Je kunt proberen het dikke slijm op te hoesten. Het is daarvoor bijvoorbeeld goed om te sporten. Als het slijm heel erg dik is kan het dunner worden gemaakt met medicijnen. Deze medicijnen kun je met een vernevelapparaat inademen. Kinderen met CF moeten ook elke keer als ze eten, pillen nemen. Die pillen helpen om alle goede stoffen uit het eten in het lichaam te krijgen. Kinderen met CF moeten ook heel veel eten. Eten waar veel vet en vitamines in zitten. Als je broertje of zusje toch ziek wordt, moet hij/zij soms naar het ziekenhuis. Daar gaat het vaak wat beter door de antibiotica die je broertje of zusje krijgt. Dat zijn tabletjes of drankjes waar bacteriën niet tegen kunnen.

Meer weten?
Kijk ook eens op de volgende websites voor informatie, tips en filmpjes:

Bron: Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS)
www.ncfs.nl